(E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID
(E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID((E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID)
CAS: 127910-31-0
化学式: C6H12NO5P
| 中文名 | (E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID |
| 英文名 | (E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID |
| 别名 | 化合物 T7720 (E)-2-氨基-4-甲基-5-膦酰基-3-戊烯酸 |
| 英文别名 | CGP37849 CGP 37849 CGP-37849 dl-2-amino-4-methyl-5-phosphono-3-*pentenoic acid (E)-2-Amino-4-methyl-5-phosphonopent-3-enoic acid (3E)-2-Amino-4-methyl-5-phosphono-3-pentanoic acid (E)-(±)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID 3-Pentenoic acid, 2-amino-4-methyl-5-phosphono-, (3E)- |
| CAS | 127910-31-0 |
| 化学式 | C6H12NO5P |
| 分子量 | 209.14 |
| 密度 | 1.506±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 523.1±60.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | H2O: ≥ 2mg/ml (温热) |
| 酸度系数 | 1.83±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Desiccate at +4°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | In the hippocampal slice in vitro, CGP 37849 selectively and reversibly antagonizes NMDA-evoked increases in CA1 pyramidal cell firing rate. In slices bathed in medium containing low Mg 2+ levels, concentrations of CGP 37849 up to 10 μM suppresses burst firing evoked in CA1 neurones by stimulation of Schaffer collateral-commissural fibres without affecting the magnitude of the initial population spike. |
| 体内研究 | CGP 37849 potently ( K i of 220 nM) and competitively inhibits NMDA-sensitive l-[ 3 H]-glutamate binding to postsynaptic density (PSD) fractins from rat brain. CGP 37849 inhibits the binding of the selective NMDA receptor antagonist, [ 3 H]-(±)-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonate (CPP), with a K i of 35 nM. In vivo, oral administration to rats of CGP 37849 selectively blocks firing in hippocampal neurones induced by ionophoretically-applied NMDA, without affecting the responses to quisqualate or kainate. Oral administration to mice of CGP 37849 suppresses maximal electroshock-induced seizures in mice with an ED 50 of 21 mg/kg. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
(E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID - 简介
(E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID，又称为AMPA酸（α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid），是一种具有重要生物活性的化合物。
性质：
AMPA酸为无色结晶性固体。它是一种非天然型的氨基酸，具有两个手性中心，呈现两个对映异构体。它在水中溶解度较高，可以溶解于酸性和中性溶液中。
用途： 作为一种神经递质，AMPA酸参与了中枢神经系统的兴奋性传递过程。它在神经元的突触连接中起到重要的作用，与学习、记忆形成以及神经发育等生理过程相关。
制法：
AMPA酸可以通过化学合成的方法获得。具体制法包括以异亮氨酸为原料，经过若干步反应合成得到。
安全信息：
在正常条件下，AMPA酸对人体和环境的危害性较低。但作为一种实验室试剂，应当注意其毒性和刺激性。当处理该化合物时，应佩戴适当的防护设备，如防护眼镜、手套和防护服等。应按照正确的实验操作程序进行处理和储存，防止造成事故和污染。
性质：
AMPA酸为无色结晶性固体。它是一种非天然型的氨基酸，具有两个手性中心，呈现两个对映异构体。它在水中溶解度较高，可以溶解于酸性和中性溶液中。
用途： 作为一种神经递质，AMPA酸参与了中枢神经系统的兴奋性传递过程。它在神经元的突触连接中起到重要的作用，与学习、记忆形成以及神经发育等生理过程相关。
制法：
AMPA酸可以通过化学合成的方法获得。具体制法包括以异亮氨酸为原料，经过若干步反应合成得到。
安全信息：
在正常条件下，AMPA酸对人体和环境的危害性较低。但作为一种实验室试剂，应当注意其毒性和刺激性。当处理该化合物时，应佩戴适当的防护设备，如防护眼镜、手套和防护服等。应按照正确的实验操作程序进行处理和储存，防止造成事故和污染。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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(E)-(+/-)-2-AMINO-4-METHYL-5-PHOSPHONO-3-PENTENOIC ACID A 4081 Leveling agent SR-303 silver trifluoromethanesulfonate 2-(4-羟苯基)噻唑-4-甲醛 2-甲基-5-苯基氰吡啶 benzoyl chloride, 4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-ethoxy- 5-FLUORO-2-(4-METHOXYPHENYL)BENZO[D]THIAZOLE 2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-羧醛 2-羟基异丁酸甲酯
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